A CASE OF NEUROFIBROMATOSIS ACCOMPANIED BY PHEOCHROMOCYTOMA AND MULTIPLE SMALL INTESTINAL LEIOMYOMAS
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
a genre analytic study of research papers written by bilingual writers and their beliefs: a case of persian-english writers
تحقیق حاضر گزارشی است از تحلیل بخش مقدمه دو دسته از مقالات که عبارتند از: 11 مقاله از دو نویسنده دوزبانه فارسی زبان, که شامل مقدمه 4 مقاله به زبان انگلیسی و چاپ شده در مجلات بین المللی, مقدمه 3 مقاله به زبان انگلیسی و 4 مقاله به زبان فارسی چاپ شده در مجلات داخلی می شود؛ و 12 مقاله از محققان خارجی که در مجله applied linguistics به چاپ رسیده است. مبنای تئوری این تحلیل ها نظریه سوئلز (1990) یا هما...
15 صفحه اولIntestinal neurofibromatosis and small-bowel adenocarcinoma: a single case study.
OBJECTIVE Patients with Von Recklinghausen's disease (neurofibromatosis type 1) are at increased risk of developing various tumours. However, the coexistence of neurofibromatosis with small-bowel adenocarcinoma is exceedingly rare. We present an uncommon case of neurofibromatosis type 1, involving the small bowel in a 73-year-old man, who was admitted to our department with signs of acute abdom...
متن کاملa comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english
در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...
15 صفحه اولA Case of Polycythemia Vera Accompanied with Neurofibromatosis Type 1
Classical myelofibrosis syndromes (MPS) most frequently occur in adults, but MPS unique to childhood also exist. Such syndromes include juvenile chronic myelomonocytic leukemia (JMML), the MPS of monosomy 7 in childhood, familial chronic myeloid leukemia (CML), the transient MPS of infants with trisomy 21, and childhood forms of myelofibrosis. Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal domi...
متن کاملA case report of neurofibromatosis
Introduction:Neurofibromatosis is a genetic disease characterized by multifocal benign tumors of peripheral nerves, called neurofibromas, and pigmented spots on the skin which inherited as autosomal-dominant. The most common form of the disease is neurofibromatosis type 1, also known as von Recklinghausen's disease of the skin. When an individual has small number of lesions in a limited region ...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: The journal of the Japanese Practical Surgeon Society
سال: 1992
ISSN: 0386-9776
DOI: 10.3919/ringe1963.53.215